Esses fosfatos orgânicos atuam por fosforilação de enzimas que contenham um resíduo de serina em seus sítios ativos, entre elas a acetilcolinesterase, inativando-as. Esta, por sua vez, é responsável pela degradação de acetilcolina, um neurotransmissor. O acúmulo deste nas sinapses, resultado da inativação da acetilcolinesterase, provoca hiperestimulação colinérgica, com efeitos tóxicos para o sistema nervoso autônomo, sistema nervoso central e junções neuromusculares. Os efeitos danosos se caracterizam por sudação e vômitos seguidos de perda do controle muscular, sensação de opressão no tórax, convulsões e finalmente morte por asfixia. Em doses suficientemente altas, a morte é instantânea. Assim, com apenas uma gota na pele, o agente VX pode matar um homem em poucos minutos.
O tratamento imediato do contaminado consiste no bloqueio do receptor sobre o qual atua a acetilcolina, administrando-se atropina. Para recuperar a atividade da enzima acetilcolinesterase, no entanto, utiliza-se pralidoxima, que remove o inibidor (no caso, fosfato) do sítio ativo daquela proteína, através de ataque nucleofílico.
A seguir, os agentes de nervos mais conhecidos:
Tabun: o primeiro sintetizado, em 1936, por Gerhard Schrader, juntamente com o gás Sarin. Inativado por solução alcalina de carbonato de sódio. LD50: 400 mg.min/m3;
Sarin: O ataque mais famoso por gás sarin ocorreu em Tóquio, 1995, em um atentado terrorista no metrô, pela seita radical Verdade Suprema. Desse incidente resultou 12 mortos e 5000 feridos. O sarin pode ser utilizado como arma binária.
Seus precursores são metilfosfonil difluoreto e uma mistura de álcool isopropílico e isopropilamina. O sarin possui uma meia vida curta, durando apenas algumas semanas ou meses. Solubilidade: 1,2 g/m3 a 25 ºC; LD50: 100 mg.min/m3.
Sarin: O ataque mais famoso por gás sarin ocorreu em Tóquio, 1995, em um atentado terrorista no metrô, pela seita radical Verdade Suprema. Desse incidente resultou 12 mortos e 5000 feridos. O sarin pode ser utilizado como arma binária.
Seus precursores são metilfosfonil difluoreto e uma mistura de álcool isopropílico e isopropilamina. O sarin possui uma meia vida curta, durando apenas algumas semanas ou meses. Solubilidade: 1,2 g/m3 a 25 ºC; LD50: 100 mg.min/m3.
- Soman: foi descoberto em 1944, por Richard Kuhn. Alta lipossolubilidade em membranas biológicas. Pode agir como contaminante por todas as vias de contaminação. Seus precursores são o metilfosfonildifluoreto, o álcool pinacolílico e uma amina. Volatilidade: 3 g/m3; LD50: 70 mg.min/m3.
- VX: Desenvolvido em 1952 pela Unidade Experimental de Defesa Química de Porton Down, Wiltshire, Inglaterra. Agente asfixiante líquido, incolor, inodoro, solúvel em água e extremamente tóxico. Apresenta grande ação cutânea e a quantidade de 1 mg pode ser suficiente para matar. De modo geral, a aplicação cutânea pode incapacitar ou matar em poucas doses (15 mg/pessoa). Volatilidade: 10 mg/m3; LD50: 36 mg.min/m3.
Publicado por Bruno C. R. Amaral. Para referência, consulte:
http://www.quiprocura.net/armasq
http://pt.wikipedia.org/wiki/soman
http://pt.wikipedia.org/wiki/vx
http://pt.wikipedia.org/wiki/tabun
http://pt.wikipedia.org/wiki/sarin
http://www.den.ufla.br/professores/ronald/disciplinas/notas%20aula/impulso%20nervoso.PDF
http://www.uepbcomvest.inf.br/concursos/vestibulares/vest2007/quifis.pdf
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